Prix de la recherche CNCP 2025

Co-Lauréats : Naïs Deprez et Benoït Barbier
La participation des femmes en âge de procréer, enceintes et allaitantes dans les essais cliniques / Le délai mis pour recueillir le consentement éclairé pour les essais contrôlés randomisés en réanimation : étude rétrospective monocentrique sur 7 ans

Guide du représentant des usagers en Comité de Protection des Personnes

Ce guide est composé pour les représentants des usagers (RU) en CPP. Il n’a pas vocation à porter sur la recherche clinique, mais à offrir, sous le prisme du RU, les premières clés de compréhension nécessaires à l’évaluation des dossiers et aux échanges avec les membres des comités.

Carte interactive des essais cliniques en Europe

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a mis à disposition une nouvelle carte des essais cliniques accessible sur le site public du système d’information sur les essais cliniques (CTIS). Cette carte est conçue pour permettre aux patients et aux professionnels de la santé d’accéder facilement à des informations complètes et en temps réel sur les essais cliniques menés dans leur région, afin d’améliorer l’accès à la recherche clinique dans l’Union européenne (UE).

Webinaire CNCP – le replay est disponible

Webinaire jeudi 17 avril 2025
L’initiative internationale Volrethics : Charte éthique mondiale pour la protection des volontaires sains dans les essais cliniques.” – Dr François Bompart

Foire aux questions recherches décentralisées (DGS, avril 2025)

Cette FAQ est le fruit d’un travail commun avec la DGOS, l’ANSM et la CNIL. Elle résulte des questions posées lors de la phase pilote relative aux essais décentralisés.

Vous trouverez des questions relatives :

A l’usage de la pré-sélection ;
A l’information délivrée à distance ;
Au consentement à distance ;
Au lieu de la recherche ;
A l’envoi du traitement ;
Au suivi des participants ;
Au transport des échantillons biologiques et
A la convention unique.

Classification et process d’évaluation des études de performance (DMDIV) (CNRIPH, février 2022)

Le présent document vise à identifier les différents cas de recherches évaluant un DMDIV, y compris les EP prévues par le RDIV, et à préciser, pour chacune d’elles, la procédure d’évaluation mise en place en France depuis le 26 mai 2022. Ce document constitue la référence officielle nationale au regard de la classification et du process d’évaluation des EP pour les DMDIV, et ce dans l’attente de l’adaptation du droit national et du code de la santé publique (CSP) au regard de l’application directe du RDIV.