Recommandations sur les essais décentralisés (octobre 2025)

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a mis à disposition une nouvelle carte des essais cliniques accessible sur le site public du système d’information sur les essais cliniques (CTIS). Cette carte est conçue pour permettre aux patients et aux professionnels de la santé d’accéder facilement à des informations complètes et en temps réel sur les essais cliniques menés dans leur région, afin d’améliorer l’accès à la recherche clinique dans l’Union européenne (UE).
Commission RA-réunion RA (03/2025)

Commission RA Réunion RA du 31 mars 2025 Ordre du jour Livret de recevabilité Points divers Diaporama Compte rendu
Commission RA-réunion Présidents (12/2024)

Commission RA Réunion Présidents du 13 décembre 2024 Présentation de la composition et de l’avancée des travaux de la Commission RA Composition de la Commission Travaux réalisés Atelier RA colloque CNCP 2024 Travaux en cours Dossiers transitionnés Guide des nouveaux membres Enquête SIRIPH2G Enquête statut RA Mise en place de réunions RA Travaux à venir […]
Actualités sur les essais cliniques – newsletter octobre 2025

La newsletter de l’EMA “Clinical Trials Highlights” du mois d’ octobre 2025 est disponible.
Présentations des orateurs – Colloque CNCP Nîmes 2025

Les présentations des orateurs du colloque CNCP Nîmes 2025 sont désormais accessibles
Prix de la recherche CNCP 2025

Co-Lauréats : Naïs Deprez et Benoït Barbier
La participation des femmes en âge de procréer, enceintes et allaitantes dans les essais cliniques / Le délai mis pour recueillir le consentement éclairé pour les essais contrôlés randomisés en réanimation : étude rétrospective monocentrique sur 7 ans
Lieu du gala et transports – Colloque CNCP 2025

Colloque CNCP 2025 – Lieu de la soirée de gala et précisions concernant les transports
Guide du représentant des usagers en Comité de Protection des Personnes

Ce guide est composé pour les représentants des usagers (RU) en CPP. Il n’a pas vocation à porter sur la recherche clinique, mais à offrir, sous le prisme du RU, les premières clés de compréhension nécessaires à l’évaluation des dossiers et aux échanges avec les membres des comités.
Carte interactive des essais cliniques en Europe

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a mis à disposition une nouvelle carte des essais cliniques accessible sur le site public du système d’information sur les essais cliniques (CTIS). Cette carte est conçue pour permettre aux patients et aux professionnels de la santé d’accéder facilement à des informations complètes et en temps réel sur les essais cliniques menés dans leur région, afin d’améliorer l’accès à la recherche clinique dans l’Union européenne (UE).
Charte éthique mondiale pour la protection des volontaires sains dans les essais cliniques (Inserm, 2024)

Charte éthique mondiale pour la protection des volontaires sains dans les essais cliniques (Inserm) Juin 2024 – version en cours Origine Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) Réglementation Toute réglementation Thématique Volontaires sains Contenu Charte / Recommandations Résumé L’Inserm a mis en place, début 2022, une initiative internationale autour des […]