Colloque CNCP Lyon 2009
18ème colloque CNCP
Hôpital de Hôtel Dieu
Lyon
Mercredi 16 et jeudi 17 septembre 2009
Recherche sur la personne : évaluation du risque et protection (programme du colloque)
MERCREDI 16 SEPTEMBRE 2009
APPRECIATION GLOBALE DU RISQUE
EXPOSITION AU RISQUE LORS DES ESSAIS DE PHASE I
Dr M. SIBILLE, Investigateur, Club Phase I
Pr P. LECHAT, Direction de l’Evaluation des Médicaments et Produits Biologiques, AFSSaPS
RISQUE ET INFORMATION DU PATIENT
Mr A. SAGNE, Maître de Conférence en Psychologie, Université Lyon 2, CHU Saint-Etienne
Mr N. AUMONIER, Philosophe, Sciences Humaines et Sociales, Faculté deMédecine, Grenoble
Mme C. KAPITZ, Laboratoire « communication, culture, société », Ecole Normale Supérieure – Lettres Sciences Humaines
Mr F. FAISAN, Représentant Association Agréée des Malades et d’Usagers du Système de Santé, CPP Sud-Est I, Saint-Etienne
Mme E. RIAL-SEBBAG, Juriste, CPP Sud-Ouest et Outre-Mer I, Toulouse
LA RECHERCHE NON INTERVENTIONNELLE
Pr O. JARDE, Député de la Somme
Mme F. AGOSTINO-ETCHETTO, Directeur-Adjoint à la Recherche Clinique Rhône Alpes Auvergne
Mme E. DECULLIER, Méthodologiste, CPP Sud-Est III
LA QUALIFICATION DE LA RECHERCHE
Pr F. MION, Médecin Chercheur, INSERM, Lyon
Mme M. FUSSELLIER, Représentant Association Agréée des Malades et d’Usagers du
Système de Santé, CPP Sud-Est III, Lyon
Me A.M. REGNOUX, Juriste, CPP Sud-Est VI, Clermont-Ferrand
LES COLLECTIONS D’ECHANTILLONS BIOLOGIQUES
DrM.C.MAZE, Responsable Administratif du Centre de Ressources Biologiques des HCL
Mme C. MALCUS, Responsable Bioéthique et Essais Cliniques, Biomérieux
LES CONFLITS D’INTERET
Mr J. MORET-BAILLY, Juriste, Université Saint-Etienne
Mr L. GEFFROY, Directeur Hôpital, Conseiller Général des Etablissements de Santé, Ministère de la Santé
Dr H. MAISONNEUVE, Médecin, Industrie Pharmaceutique
SYNTHESE DES TABLES RONDES
JEUDI 17 SEPTEMBRE 2009
ATELIERS – PETITS PROBLEMES DE LA VIE COURANTE D’UN CPP
Atelier 1 : rôle du pharmacien dans la qualification des produits expérimentaux
Animation : Mr P. MARIE, CPP Ouest I, Tours
Pr G. AULAGNER, Pharmacien, Lyon
Atelier 2 : pré-inclusions de patients avant l’étude
Animation : Mr P. RUSCH, CPP Sud-Est I, Saint-Etienne
Dr T. DELANGRE, CPP Nord-Ouest I, Rouen
Atelier 3 : nouvelles formes de recherche
Animation : Dr F. CHAPUIS, CPP Sud-Est III, Lyon
Pr G. GUY, CPP Ouest II, Angers
Atelier 4 : activités déléguées, qualification des investigateurs
Animation : Pr B. BLETERRY, CPP Est I, Dijon
Mme E. RIAL-SEBBAG, CPP Sud-Ouest etOutre-Mer I, Toulouse
Atelier 5 : protocoles combinés
Animation : Dr J. NEIDECKER, CPP Sud-Est III, Lyon
Dr Y. DONAZZOLO, Optimed, Grenoble et Lyon
Atelier 6 : considérations éthiques de la fin de la recherche
Animation : Mr C. DEMONFAUCON, CPP Ile-de-France VI, Paris
Dr A.M. DUGUET, CPP Sud-Ouest Outre Mer II, Toulouse
Atelier 7 : ateliers spécifiques pour les secrétaires de CPP
Animation : Mr T. VIOZAT, CPP Sud-Est I, Saint-Etienne
Mme E. VERCHERAND, CPP Sud-Est III, Lyon
Mme O. MARITAZ, CPP Sud-Est IV, Lyon
Mme F. LUCZAK, CPP Sud-Est V, Grenoble
Mme V. VIGERIE, CPP Sud-Est VI, Clermont-Ferrand
SYNTHESE « TABLES RONDES »
CONCLUSIONS DU COLLOQUE ET PERSPECTIVES