Colloque CNCP Lyon 2009

18ème colloque CNCP

Hôpital de Hôtel Dieu
Lyon

Mercredi 16 et jeudi 17 septembre 2009

Recherche sur la personne : évaluation du risque et protection (programme du colloque)

MERCREDI 16 SEPTEMBRE 2009

APPRECIATION GLOBALE DU RISQUE

EXPOSITION AU RISQUE LORS DES ESSAIS DE PHASE I

Dr M. SIBILLE, Investigateur, Club Phase I

Pr P. LECHAT, Direction de l’Evaluation des Médicaments et Produits Biologiques, AFSSaPS

 

RISQUE ET INFORMATION DU PATIENT

Mr A. SAGNE, Maître de Conférence en Psychologie, Université Lyon 2, CHU Saint-Etienne

Mr N. AUMONIER, Philosophe, Sciences Humaines et Sociales, Faculté deMédecine, Grenoble

Mme C. KAPITZ, Laboratoire « communication, culture, société », Ecole Normale Supérieure – Lettres Sciences Humaines

Mr F. FAISAN, Représentant Association Agréée des Malades et d’Usagers du Système de Santé, CPP Sud-Est I, Saint-Etienne

Mme E. RIAL-SEBBAG, Juriste, CPP Sud-Ouest et Outre-Mer I, Toulouse

 

LA RECHERCHE NON INTERVENTIONNELLE

Pr O. JARDE, Député de la Somme

Mme F. AGOSTINO-ETCHETTO, Directeur-Adjoint à la Recherche Clinique Rhône Alpes Auvergne

Mme E. DECULLIER, Méthodologiste, CPP Sud-Est III

LA QUALIFICATION DE LA RECHERCHE

Pr F. MION, Médecin Chercheur, INSERM, Lyon

Mme M. FUSSELLIER, Représentant Association Agréée des Malades et d’Usagers du

Système de Santé, CPP Sud-Est III, Lyon

Me A.M. REGNOUX, Juriste, CPP Sud-Est VI, Clermont-Ferrand

LES COLLECTIONS D’ECHANTILLONS BIOLOGIQUES

DrM.C.MAZE, Responsable Administratif du Centre de Ressources Biologiques des HCL

Mme C. MALCUS, Responsable Bioéthique et Essais Cliniques, Biomérieux

 

LES CONFLITS D’INTERET

Mr J. MORET-BAILLY, Juriste, Université Saint-Etienne

Mr L. GEFFROY, Directeur Hôpital, Conseiller Général des Etablissements de Santé, Ministère de la Santé

Dr H. MAISONNEUVE, Médecin, Industrie Pharmaceutique

 

SYNTHESE DES TABLES RONDES

JEUDI 17 SEPTEMBRE 2009

ATELIERS – PETITS PROBLEMES DE LA VIE COURANTE D’UN CPP

Atelier 1 : rôle du pharmacien dans la qualification des produits expérimentaux

Animation : Mr P. MARIE, CPP Ouest I, Tours

Pr G. AULAGNER, Pharmacien, Lyon

 

Atelier 2 : pré-inclusions de patients avant l’étude

Animation : Mr P. RUSCH, CPP Sud-Est I, Saint-Etienne

Dr T. DELANGRE, CPP Nord-Ouest I, Rouen

 

Atelier 3 : nouvelles formes de recherche

Animation : Dr F. CHAPUIS, CPP Sud-Est III, Lyon

Pr G. GUY, CPP Ouest II, Angers

 

Atelier 4 : activités déléguées, qualification des investigateurs

Animation : Pr B. BLETERRY, CPP Est I, Dijon

Mme E. RIAL-SEBBAG, CPP Sud-Ouest etOutre-Mer I, Toulouse

 

Atelier 5 : protocoles combinés

Animation : Dr J. NEIDECKER, CPP Sud-Est III, Lyon

Dr Y. DONAZZOLO, Optimed, Grenoble et Lyon

 

Atelier 6 : considérations éthiques de la fin de la recherche

Animation : Mr C. DEMONFAUCON, CPP Ile-de-France VI, Paris

Dr A.M. DUGUET, CPP Sud-Ouest Outre Mer II, Toulouse

 

Atelier 7 : ateliers spécifiques pour les secrétaires de CPP

Animation : Mr T. VIOZAT, CPP Sud-Est I, Saint-Etienne

Mme E. VERCHERAND, CPP Sud-Est III, Lyon

Mme O. MARITAZ, CPP Sud-Est IV, Lyon

Mme F. LUCZAK, CPP Sud-Est V, Grenoble

Mme V. VIGERIE, CPP Sud-Est VI, Clermont-Ferrand



SYNTHESE « TABLES RONDES »



CONCLUSIONS DU COLLOQUE ET PERSPECTIVES